很多人觉得，染色体异常就会出现畸形婴儿，但染色体异常到底有哪些类型?染色体异常人群在生育方面要面临哪些困扰?高龄女性遇到染色体异常现象时，是否还能通过泰国试管的方式进行助孕生育，达成求子心愿?估计这些问题很多姐妹就不是太了解，没关系，您且看：

第一：染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变从而导致的一些遗传疾病，同时这也是导致女性孕期流产的主要原因之一。据相关的临床统计数据显示，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常的情况。一般而言，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷、先天性智障、痴呆等情况，严重的话会加重家庭的经济负担。下面来看看染色体异常的常见类型：

①缺失异常：这一类情况容易导致胎儿出现先天性缺陷，治愈成功的几率很小。

当基因细胞进行减数分裂时，染色体断裂的断片可能会发生丢失现象。当缺乏的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段，称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常;这种现象在出生后数周即可逐渐改善。其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等。这类患者经常存在喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。

②易位异常：这类异常情况的话易致不孕不育现象，也是最为常见的。

一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。

像是打算生育的夫妻在做身体检查的时候发现有上述的2种情况的话，为了孩子的健康，是建议做泰国三代试管婴儿技术，此项辅助生殖技术与常规试管婴儿技术有所不同，通过PGD/PGS技术对胚胎遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，经过筛选和检测，将那些真正健康优质的胚胎移植到母体子宫腔内，发育生长，直到分娩。

此外，泰国第三代试管婴儿A-CGH和SNP技术是作为目前世界范围内试管婴儿的最高技术，能够彻底筛查人类的23对染色体，相对于传统的PGD技术只能做3~5对染色体检测，A-CGH和SNP在技术上更胜一筹，对遗传病的监测更加全面与安全，能够同时检测人体的200多种疾病，达到真正意义上的优生优育!!

第二：预防措施，在日常生活中，降低染色体异常的几率，可以这样做：

1、戒烟戒酒。不仅是在备孕期间要戒烟酒，就连整个泰国试管疗程都要远离这2样东西!!要知道烟酒是造成胎儿致畸的其中一个重要因素，在备孕以及怀孕期间烟酒会将出生缺陷率降低一半。

2、避免高龄生育。要避免致畸的发生，女性最好是在35岁以前要孩子，否则致畸率会增高。

3、避免服用致畸药物。长期服用某些会产生致畸或不良影响的药物，如抗癌药、抗癫痈药、链霉素、四环素等，最好在停药或停药一段时间后再怀孕。服避孕药者建议在停药6个月后再怀孕。

4、治愈妇科疾病后再备孕。对生育力产生影响的妇科疾病包括：子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症、盆腔手术等，患者需将疾病治愈后再备孕。

第三代试管婴儿技术即胚胎着床前遗传病诊断（PGD）技术—在胚胎植入母体之前，从生物遗传学的角度，选择最符合优生条件的正常健康胚胎植入母体子宫，生育健康的后代。第三代试管婴儿技术俗称“试婚”—选择合适的“对象”纳入。主要针对有生育遗传性疾病后代风险的夫妇：父母任何一方或双方有遗传性疾病或携带有遗传性疾病的基因，根据其疾病的遗传特征，在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，避免遗传病孩出生，为他们提供生育健康孩子的机会。对于遗传特征不明确的遗传性疾病PGD也会显得无能为力。