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泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

1、泰国第三代染色体筛查3天5天，5对23对是什么意思？

第三代试管婴儿PGD即胚胎植入前染色体筛查

筛查时间：第3天或者第5天

筛查技术：5对或者23对染色体筛查

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

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2、泰国第三代试管婴儿染色体筛查该怎么选呢？

3天5对

最保守，风险最低，可以尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况，剩余可移植胚胎多；损伤相对第五天较大，第三天知道结果后继续培育到第五天移植或者冷冻（自选）；成功率相对稍低，由于胚胎处于初级阶段，有可能误判，准确率不高，由于5对筛查技术的限制，其他染色体情况未知，当天出结果可新鲜移植; 卵泡少需要选性别的可以考虑。

3天23对

相对保险，尽可能多的知道胚胎性别和染色体情况，适合又想选性别又想全筛，剩余可移植胚胎少；损伤相对第五天较大，第三天抽细胞检测后继续培育等结果出来了再移植或冷冻（自选）；成功率适中，由于胚胎处于初级阶段，有可能误判，准确率不高，12天出结果，可以新鲜移植；卵泡少或适中的可以考虑 。

5天5对

风险较高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少；损伤相对第三天较小，当天出结果后移植或冷冻（自选），可新鲜移植；移植成功率相对较高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高，但是由于5对筛查技术的限制，其他染色体情况未知；卵泡多和适中可以考虑。

5天23对

风险最高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有（大龄40岁以上）；损伤相对第三天较小先冷冻可检测胚胎，等12天出结果后舍弃不正常胚胎，不可新鲜移植只能冷冻移植；移植成功率最高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高；卵泡多和适中可以考虑。

医生推荐：5天23对

技术准确率：23对 5对

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移植成功率： 5天23对 5天5对 3天23对 3天5对

剩余胚胎个数： 3天5对 3天23对 5天5对 5天23对

备注：

风险指的是是否有胚胎可以移植；

损伤只是针对于发育速度，影响不到宝宝身体健康和智力；

3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些，但是在合理范围内尽可能小的损伤，大部分胚胎能继续发育，只有少部分质量不好的会停育。

泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

3、5对和23对筛查都可以筛查哪些病？

5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外，再检查13，18，21这三种智障问题染色体，比如：13三体综合症，又名Patau综合症。主要特征是：生长发育明显迟缓和智力发育差，重度小头畸形等。18三体综合症，又名Edward综合症，主要特征：生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。21号则是唐氏综合症，也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。

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23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条（22对+X+Y）染色体进行全部检测, 对染色体结构、数目的检测和筛查，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达百种。

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

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Tips:

要知道，做试管检查染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。

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